Klabid 500 Mg. Caja X 10 Comp. Rec.

Descripción

Indicaciones

Claritromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles.

Adultos:

• Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.
• Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y neumonías bacterianas.
• Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela.
• Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum y Mycobacterium kansasii.
• Prevención de las infecciones diseminadas por Mycobacterium avium complex (MAC) en pacientes infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos CD4 menor o igual a 50/mm3).
• Ulcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.

Niños:

•  Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis estreptocócica.
• Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis y neumonías bacterianas.
• Otitis media aguda.
• Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo, foliculitis, celulitis, abscesos.

Posología 

La dosis recomendada es de 250 mg/12 hs a 1 g/día. En infecciones diseminadas o localizadas , el tratamiento recomendado en adultos es de 2 g/día dividido en 2 tomas. La dosis puede ser incrementada a 4 g/día si no se observa respuesta, o reducida a 1 g/día si se presentare intolerancia. En niños la dosis es de 15 mg a 30 mg/kg/día divididos en 2 tomas. En pacientes con compromiso renal con clearance de creatinina menor que 30 mL/min, la dosis será reducida a la mitad de la recomendada.

Contraindicaciones 

La Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos. Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad serán manejadas mediante medidas de sostén. También está contraindicada en pacientes con anomalías cardiacas preexistentes que reciban terfenadina (arritmia, bradicardia, prolongación del intervalo QT, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca congestiva) o disturbios electrolíticos. Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Composición 

Cada comprimido recubierto contiene:

• Claritromicina – 500 mg.
• Excipientes – c.s.p.