Eritropoyetina Bioethic 4000 Iny X 1 Un.

Descripción

Indicaciones

Anemia secundaria a Insuficiencia Renal crónica. Anemia en pacientes con enfermedad neoplásicas y tratamiento quimioterápicos. Anemia en pacientes infectados con VIH, medicados con zidovudina. Anemia del prematuro.

Posología

Vía Subcutánea o Intravenosa. Antes de iniciar el tratamiento deben descartarse otras causas que puedan agravar la anemia (en especial el déficit de Fe).

• Anemia secuandaria a Insuficiencia Renal crónica. En bolo IV para dializados e iny. IV o SC en no dializados. Dosis inicial: 50 UI/Kg/dosis 3 veces/sem IV o 40 UI/Kg/dosis 3 veces/sem SC. Ajustar dosis en función de los niveles de Hb: si la Hb > 1 g/dl en 4 sem continuar con la misma dosis, si es < 1 g/dl incrementar dosis a 25 UI/Kg/dosis 3 veces/sem. Dosis máx: 250 UI/kg/dosis 3 veces/sem. Cuando se alcance el hematrocrito deseado, disminuir dosis un 30 %. Si el hematocrito aumenta en más de 4 puntos en 2 sem, disminuir dosis (tras la reducción, controlar hematocrito 2 veces/sem 2-6 sem e individualizar dosis). Suspender el tratamiento si el hematocrito > 36 % hasta que disminuya a 30-33 % y reducir dosis 25 UI/kg 3 veces/sem al reiniciarse la terapia. Si hematocrito no alcanza 5-8 puntos en 8 sem y reservas de Fe son adecuadas, aumentar dosis en incrementos de 25 UI/Kg 3 veces/sem. Pueden efectuarse incrementos posteriores de 25 UI/Kg 3 veces/sem, con intervalos de 4-6 sem hasta obtener la respuesta deseada.
• Anemia en pacientes con enfermedad neoplásicas y tratamiento quimioterápicos: dosis inicial, 150 UI/Kg 3 veces/sem SC. Aumentar a 300 UI/kg 3 veces/sem si la respuesta es insuficiente o aumenta hematocrito tras 8 sem de tratamiento. Suspender el tratamiento si hematocrito > 40 % hasta que disminuya a 36 %. Reducir dosis 25 % cuando se reinicia el tratamiento y mantener hematocrito deseado (30-33 %). Si se obtiene rápida respuesta tras dosis inicial, reducir la dosis.
• Anemia en pacientes infectados con VIH, medicados con zidovudina: determinar el nivel de eritropoyetina sérica endógena (previa a una transfusión) antes de comenzar el tratamiento. Dosis recomendada: 100 UI/Kg (para pacientes con niveles de eritropoyetina sérica endógena ≤ 500 Mui/ml y dosis de zidovudina ≤ 4.200 mg/sem).
• Anemia del prematuro: 250 UI/Kg/dosis 3 veces/sem SC a partir de la 2ª sem de vida y durante las siguientes 8 sem.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a eritropoyetina humana recombinante, albúmina humana o a productos derivados de líneas celulares de mamíferos; hipertensión arterial no controlada.

Composición

• Eritropoyetina humana recombinante alfa – 4000 UI/ml